贵州省新生儿筛查官网如何在线查询筛查结果及办理相关业务？

贵州省没有设立一个独立的、名为“贵州省新生儿筛查官网”的单一网站，新生儿筛查的相关信息和工作主要由贵州省卫生健康委员会及其下属的贵州省妇幼保健院负责。

以下是您需要了解的核心官方信息渠道和内容：

核心官方网站

贵州省卫生健康委员会 (卫健委)

这是全省卫生健康工作的最高行政主管部门,负责制定政策和宏观管理。

• 官网地址： http://wjw.guizhou.gov.cn/
• 如何查找相关信息：
  • 进入官网后，可以使用网站顶部的“搜索”功能，输入关键词“新生儿筛查”、“新生儿疾病筛查”或“出生缺陷”进行查找。
  • 在“政务公开”或“公众服务”等栏目下，有时会找到相关的政策文件、工作动态和通知公告。

贵州省妇幼保健院 (省妇幼)

这是全省妇幼保健技术的指导中心，具体负责全省新生儿筛查的技术实施、质量控制、人员培训和结果报告等工作，这是您查询具体筛查流程、项目和结果的最直接、最权威的渠道。

• 官网地址： http://www.gzfybj.com/
• 如何查找相关信息：
  • 首页导航栏： 寻找“公众服务”、“就医指南”、“科室介绍”等栏目。
  • 具体科室： 在“科室介绍”中查找“遗传与代谢病科”或“检验科”,这些科室通常直接负责新生儿筛查工作。
  • 搜索功能： 同样，使用站内搜索功能输入“新生儿筛查”是最高效的方法。
  • 重要提示： 新生儿筛查的血样通常由各地的助产医院（如妇幼保健院、综合医院产科）采集，然后统一送至贵州省新生儿筛查中心（通常设在省妇幼）进行检测,检测结果会由采样医院或筛查中心通知家长。

新生儿筛查的关键信息摘要

为了让您更方便地了解，以下是贵州省新生儿筛查的核心内容,这些信息可以在上述官网或医院公告中找到：

筛查目的

早期发现、早期诊断、早期治疗某些先天性遗传代谢性疾病，避免或减轻患儿智力发育障碍和身体残疾,提高人口素质。

筛查病种

贵州省新生儿筛查主要包含两大类疾病,具体项目可能根据政策更新有所调整：

• 遗传代谢病筛查（足跟血筛查）：

  • 先天性甲状腺功能减低症 (CH)
  • 苯丙酮尿症 (PKU)
  • 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (G6PD缺乏症，俗称“蚕豆病”)
  • （部分地区可能还包含先天性肾上腺皮质增生症、听力筛查等）

• 听力筛查：

  
  （图片来源网络，侵删）

  所有新生儿在出生后都应进行听力筛查,通常在住院期间完成。

筛查流程

1. 采血： 宝宝出生72小时后、充分哺乳至少6-8次后,由助产医院医护人员在足跟采血。
2. 送检： 血样卡片被送往贵州省新生儿筛查中心。
3. 检测： 筛查中心进行实验室检测。
4. 结果反馈：
   • 阴性（正常）结果： 通常不会逐一通知，但会记录在案，家长可在规定时间后（如1-2个月）通过医院或APP查询。
   • 阳性（可疑）结果： 筛查中心会立即电话通知家长，并告知需要尽快带宝宝到指定的诊断机构（通常是省妇幼的遗传代谢病科）进行复查和确诊。
5. 诊断与治疗： 一旦确诊，医生会为宝宝制定个性化的治疗方案,早期治疗效果通常非常好。

费用

新生儿筛查属于免费项目，费用由政府承担，家长无需支付筛查费用，但请注意，如果需要复查或进行后续治疗,相关费用可能需要自理。

其他查询渠道

• 电话咨询：

  • 贵州省新生儿筛查中心（设在省妇幼）： 可以在省妇幼官网查找联系电话进行咨询。
  • 当地助产医院： 直接联系您宝宝的出生医院,询问筛查结果和流程。
  • 12320公共卫生热线： 拨打全国公共卫生公益热线,可以咨询相关政策信息。

• 线下咨询：

  • 直接前往贵州省妇幼保健院的遗传与代谢病科或相关科室进行咨询。

建议您：

1. 首先访问 贵州省妇幼保健院官网，使用站内搜索功能,这是获取信息最快的方式。
2. 如果需要查询宝宝的筛查结果，请直接联系您宝宝的出生医院。
3. 如果接到疑似阳性电话，请务必按照要求尽快到贵州省妇幼保健院复查,以免延误最佳治疗时机。

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