新生儿疾病筛查采血卡

99ANYc3cd6 新生儿健康护理 2025-12-27 1

什么是新生儿疾病筛查采血卡？

新生儿疾病筛查采血卡,通常被称为“足跟血卡”或“三病筛查卡”（虽然现在筛查的病种远不止三种），是一张特制的滤纸卡片，它的主要作用是采集新生儿足跟部的几滴血滴在卡片上，进行干燥后，送往专门的实验室进行多种遗传代谢性疾病的筛查。

（图片来源网络，侵删）

它就是一份新生儿的“健康档案”的开端，通过这张小小的卡片，可以及早发现一些可能影响孩子智力发育、身体健康的潜在疾病。

这是至关重要的一步，原因如下：

疾病隐匿，早期无症状：许多遗传代谢性疾病在新生儿期看起来完全健康，没有任何异常症状，一旦出现明显症状，往往已经对宝宝的神经系统、身体器官造成了不可逆的损伤。
“早发现、早治疗”是关键：通过早期筛查，可以在疾病造成严重后果之前就发现它，大多数筛查的疾病都有有效的治疗方法（如特殊饮食、药物治疗、定期监测等），一旦确诊并开始治疗，孩子完全可以像正常孩子一样健康成长，避免智力低下、残疾甚至死亡等悲剧。
国家强制性的公益项目：新生儿疾病筛查是全球公认的、对儿童健康最有效的公共卫生干预措施之一，它已被纳入《中华人民共和国母婴保健法》，是每个新生儿都应享有的基本医疗保障。

筛查的疾病谱因地区、经济和技术水平而异，但通常包括核心筛查项目和扩展筛查项目。

先天性甲状腺功能减低症 (CH)
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- 简介：由于甲状腺激素合成不足引起，是导致儿童智力低下的常见可防疾病之一。
- 危害：若不及时治疗，会导致身材矮小、智力严重低下。
- 治疗：口服甲状腺素片，简单有效。
苯丙酮尿症 (PKU)
- 简介：一种氨基酸代谢障碍性疾病。
- 危害：患儿无法正常代谢一种叫“苯丙氨酸”的物质，会堆积在体内，严重损害大脑，导致智力障碍、癫痫、湿疹等。
- 治疗：需要终身食用特殊低/无苯丙氨酸奶粉和食物，严格控制饮食。

除了上述两种,很多地区还会筛查：

温馨提示：具体筛查哪些病种，请咨询您所在地区的医院或妇幼保健院。

最佳时间：通常在宝宝出生72小时后、充分哺乳（至少8次）后进行，这个时间点能确保宝宝摄入了足够的蛋白质，使检测结果更准确。
采血部位：足跟部，这里皮肤较厚，血管丰富，且远离重要器官和骨骼，对宝宝影响最小。
操作步骤：
- 准备工作：医护人员会先让宝宝保暖，轻轻按摩或热敷足跟，促进血液循环。
- 消毒：用酒精棉球消毒采血部位，并等待其自然晾干。
- 采血：用一次性采血针轻轻刺破足跟皮肤。
- 滴血：将血滴自然滴在采血卡的指定圆圈内，通常需要滴满3-4个圈。
- 干燥：将采血卡平放在空气中自然晾干（通常需要数小时），不能加热或晾晒在阳光下。
- 保存与递送：干燥后的血卡会被妥善封装，送至指定的筛查中心进行检测。

对宝宝来说：整个过程非常快，针刺的疼痛感就像被蚊子叮一下，很快就会过去，采完血后，医护人员会用无菌棉球按压止血。

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采血卡上会印有或需要填写以下关键信息,确保样本和宝宝身份一一对应：

知情同意：在采血前，医护人员会向您解释筛查的目的、流程和意义，请务必理解并签署知情同意书。
提供准确信息：确保采血卡上填写的宝宝和父母信息准确无误。
保持联系畅通：务必留下准确、有效的电话号码，并保持畅通，这是接收筛查结果的最重要途径。
关注结果：
- 阴性/正常结果：通常不会特别通知，或只在采血卡上注明，但这不代表宝宝100%健康，日常仍需细心观察。
- 阳性/可疑结果：筛查中心或医院会第一时间电话通知家长。请务必高度重视，立即按照医生要求带宝宝到指定的专科门诊进行复查和确诊。 不要惊慌，但必须尽快行动。