这是一个非常常见且重要的问题,当发现孩子个子偏矮时,家长首先要做的是带孩子去正规医院的儿科或儿童保健科就诊。

这两个科室是首选,因为:
- 儿科: 负责儿童常见病、多发病的诊治,医生会先排除一些可能导致身材矮小的疾病,如慢性疾病(哮喘、肾病、消化系统疾病等)、内分泌疾病等。
- 儿童保健科: 专门关注儿童的生长发育、营养、心理和行为发育,这里的医生对儿童的生长曲线、骨龄评估、生长发育迟缓的干预有更丰富的经验。
为什么首选这两个科?
因为“个子偏矮”只是一个现象,背后可能的原因非常复杂,就诊的目的是找到原因,而不是简单地“长高”,医生会通过一系列检查来排查。
就诊后,医生可能会根据情况建议转诊到以下专科:
如果儿科或儿童保健科的医生经过初步评估,怀疑问题比较复杂,可能会建议您转诊到更专业的科室,这些科室通常被称为“小儿内分泌科”或“生长发育专科”。
小儿内分泌科
这是最常见、最核心的转诊科室,绝大多数由于内分泌问题导致的身材矮小,都在这里诊治。

- 诊治范围:
- 生长激素缺乏症: 这是最经典的内分泌性矮小原因。
- 甲状腺功能减退症: 俗称“甲减”,会严重影响生长发育。
- 性早熟: 由于过早发育,骨骺线提前闭合,导致成年身高受损。
- 特纳综合征: 一种染色体疾病,只影响女孩,典型特征就是身材矮小。
- 小于胎龄儿: 出生时体重、身高不足,且后期追赶生长不良。
- 其他遗传代谢综合征等。
骨科
如果医生怀疑孩子的矮小是由于骨骼发育问题引起的,可能会建议转诊骨科。
- 诊治范围:
- 软骨发育不全: 一种导致四肢短小、躯干相对正常的遗传性骨骼疾病。
- 脊柱问题: 如脊柱侧弯、脊柱骨骺发育不良等,会影响身高测量。
- 其他骨骼畸形或代谢性骨病。
遗传代谢科
如果怀疑孩子的矮小伴有其他发育异常、特殊面容或智力问题,可能与基因或代谢有关,会建议转诊遗传代谢科。
- 诊治范围:
- 各种染色体异常综合征(如唐氏综合征、Prader-Willi综合征等)。
- 单基因遗传病导致的生长发育迟缓。
消化科
如果孩子长期个子矮小,同时伴有慢性腹泻、食欲不振、营养不良等症状,医生会考虑转诊消化科,排查是否有慢性肠道疾病(如克罗恩病、乳糜泻等)影响营养吸收。
肾脏科
慢性肾脏疾病是导致儿童生长迟缓的常见原因之一,如果孩子有尿检异常、水肿等问题,可能会转诊肾脏科。
就诊前,家长可以做什么准备?
为了让医生更快、更准确地判断,就诊前请准备好以下信息:
-
精确的生长数据:
- 身高和体重: 尽量提供孩子近几年的身高、体重测量记录,最好是能画出生长曲线图,如果没有,也要回忆大概的变化趋势。
- 出生情况: 出生时是足月儿/早产儿?出生时身高、体重是多少?出生时是否有缺氧、窒息等特殊情况?
- 父母身高: 父母的精确身高,这有助于计算孩子的遗传靶身高。
- 青春期发育情况: 如果是青春期孩子,要说明乳房开始发育(女孩)/睾丸开始增大(男孩)的大致年龄。
-
生长发育史:
- 营养情况: 饮食习惯如何?挑食、偏食吗?
- 睡眠情况: 每天睡多久?几点睡?质量好吗?(生长激素主要在夜间深睡眠时分泌)
- 运动情况: 是否有规律运动?
- 疾病史: 从小有没有得过什么慢性病、重大疾病或经常生病?
-
家族史:
父母双方家族中,有没有身材特别矮小的人?
一句话总结:儿童个子偏矮,首选【儿科】或【儿童保健科】。 医生会进行初步评估,如果怀疑是内分泌、遗传或骨骼等深层问题,再根据具体情况转诊到【小儿内分泌科】、【骨科】或【遗传代谢科】等。
最重要的一点: 家长不要自己给孩子乱用“增高药”或保健品,也不要盲目相信非正规机构的“增高治疗”,及时寻求专业医生的帮助,进行科学的评估和干预,才是对孩子身高负责的正确做法。