什么是NT检查?
我们需要了解NT是什么。
- NT 是 Nuchal Translucency 的缩写,中文全称是 “颈项透明层”。
- 它指的是胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度。
- 这个检查通常在孕11周到13周+6天之间进行,因为在这个时间段内,胎儿的颈项透明层最容易被清晰地观察到,并且这个厚度会随着孕周的增加而逐渐被淋巴系统吸收而变薄。
核心目的: NT检查是一种早期唐氏筛查,通过测量这个透明层的厚度,结合孕妇的年龄、血液检查结果等,来评估胎儿患有唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)等染色体异常的风险,以及一些先天性心脏病的风险。
NT检查是怎么做的?(检查过程)
NT检查的整个过程非常简单、无创,并且对胎儿和孕妇都没有任何伤害,具体步骤如下:
检查时间
- 最佳孕周: 孕11周 - 13周+6天。
- 为什么是这个时间?
- 太早(<11周): 胎儿太小,颈项透明层还未完全形成,难以测量。
- 太晚(>14周): 胎儿变大,皮下液逐渐被吸收,测量不准确,也可能被胎儿其他部位(如手、脚)遮挡。
检查方法
- B超检查(超声波检查)
- 不需要憋尿,不需要空腹: 与中晚期B超不同,早孕期的B超通常通过腹部进行,此时子宫还在盆腔内,膀胱充盈反而会妨碍检查,所以检查前需要排空膀胱。
- 检查过程:
- 躺下: 您会躺在检查床上,露出腹部。
- 涂耦合剂: 医生会在您的腹部涂抹一层透明的、凉凉的凝胶(耦合剂),这有助于超声波探头更好地接触皮肤,形成清晰的图像。
- 开始扫描: 医生会拿着一个叫做“探头”的设备,在您的腹部来回移动,探头会发出人耳听不到的声波,这些声波遇到胎儿后会反射回来,形成图像。
- 寻找正切面: 医生需要找到一个非常标准的切面,叫做“胎儿正中矢状切面”,就是从胎儿的侧面看,要能清晰地看到胎儿的鼻尖、鼻骨、上颚、前额和整个颈后部,这个切面是测量NT厚度的关键,如果胎儿不配合,可能需要很长时间。
- 测量NT: 在这个标准切面上,医生会放大胎儿的颈后部区域,像用尺子一样,在屏幕上精确测量皮肤最外层到筋膜层之间的无回声(黑色)区域的厚度,这个厚度就是NT值。
需要多长时间?
- 整个过程通常在15-30分钟左右。
- 关键点: 检查时间长短主要取决于胎儿的配合度,如果胎儿处于一个舒适的位置,并且面部朝向探头,医生很快就能完成测量,但如果胎儿在动、或者背对着探头,医生就需要耐心等待,或者让您下床走动一会儿,吃点甜食,甚至爬一会儿楼梯,让胎儿换个姿势。
NT检查的注意事项
为了让检查更顺利,您可以注意以下几点:
- 提前预约: 记得在孕11周前就预约好NT检查,以免错过最佳时间。
- 不需要憋尿和空腹: 记得检查前排空膀胱,可以正常饮食。
- 穿着宽松: 穿方便掀起上衣的衣物,比如开衫的上衣,会更方便检查。
- 保持放松: 您的紧张情绪可能会影响到胎儿,尽量放松,可以和医生聊聊天,或者听一些舒缓的音乐。
- 耐心配合: 如果胎儿不配合,不要着急,这是非常常见的情况,听从医生的安排,适当活动一下,通常能让胎儿改变姿势。
NT检查结果怎么看?
检查结束后,医生会直接告诉您NT测量的数值。
-
正常值(低风险):
- NT厚度小于等于2.5mm被认为是正常的。
- 有些更严格的机构会以小于3.0mm为界,具体标准请以您所在医院的规定为准。
- 如果您的NT值在这个范围内,通常报告上会提示“低风险”。
-
异常值(高风险):
- 如果NT厚度大于2.5mm或3.0mm,就会被定义为“增厚”或“高风险”。
- 需要强调的是: NT值偏高不等于胎儿一定有问题!它只是一个风险提示。
- NT值增高的原因很多,可能是染色体异常,也可能是:
- 胎儿正常变异。
- 母体有自身免疫性疾病。
- 胎儿心脏结构异常。
- 淋巴系统发育延迟等。
- 如果NT值偏高,医生通常会建议您进行下一步的无创DNA检测(NIPT)或羊膜腔穿刺(羊穿),以进一步明确诊断。
| 项目 | |
|---|---|
| 检查名称 | 颈项透明层厚度检查 |
| 检查时间 | 孕11周 - 13周+6天 |
| 检查方法 | B超(腹部),无需憋尿空腹 |
| 检查过程 | 医生通过B超找到胎儿正中矢状面,测量颈后皮肤下的液体厚度 |
| 检查意义 | 早期筛查唐氏综合征等染色体异常和先天性心脏病风险 |
| 正常值 | ≤ 2.5mm |
| 结果解读 | 值偏高是风险信号,需进一步检查(如无创DNA或羊穿),但不是确诊 |
希望这个详细的解释能帮助您全面了解NT检查,祝您孕期顺利,宝宝健康成长!
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