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新冠疫情疫苗有副作用,新冠疫情疫苗有副作用吗

数据揭示的真相

新冠疫情席卷全球以来,疫苗作为防控疫情的重要手段被广泛接种,随着疫苗接种率的提高,关于疫苗副作用的各种数据和报告也陆续出现,本文将基于网络公开数据,详细分析新冠疫情疫苗可能存在的副作用,并以具体地区和时间段的数据为例,客观呈现这一问题的现状。

新冠疫情疫苗有副作用,新冠疫情疫苗有副作用吗-图1

疫苗副作用概述

根据世界卫生组织(WHO)的最新统计,截至2025年6月,全球已接种超过130亿剂新冠疫苗,在如此大规模的接种背景下,疫苗不良反应监测系统收集了大量数据,美国疾病控制与预防中心(CDC)的VAERS(疫苗不良事件报告系统)数据显示,最常见的疫苗副作用包括:

  • 注射部位疼痛(报告率约70-80%)
  • 疲劳(报告率约30-50%)
  • 头痛(报告率约25-40%)
  • 肌肉疼痛(报告率约20-30%)
  • 发热(报告率约10-20%)

这些通常为轻至中度反应,多在接种后1-2天内出现并自行缓解,也存在一些较为罕见但严重的副作用报告。

严重副作用数据统计

欧洲药品管理局(EMA)2025年发布的统计报告显示,在欧盟/欧洲经济区国家中,每10万剂mRNA疫苗接种中报告了以下严重不良反应:

  1. 心肌炎/心包炎:

    • 12-29岁男性:约10.7例/10万剂
    • 30岁以上男性:约4.3例/10万剂
    • 女性发病率显著低于男性
  2. 血栓伴血小板减少综合征(TTS):

    • 腺病毒载体疫苗(如阿斯利康)报告率约为1-2例/10万剂
    • 主要发生在接种后4-28天
    • 30岁以下女性风险相对较高
  3. 吉兰-巴雷综合征(GBS):

    • 报告率约为0.1-0.2例/10万剂
    • 多见于腺病毒载体疫苗接种后2-4周

地区性数据举例:美国2021年疫苗副作用报告

根据美国CDC公布的VAERS系统2021年1月至12月数据,在接种的约4.5亿剂新冠疫苗中:

  • 共收到约488,000份不良反应报告,占总接种剂次的约0.1%
  • 其中严重不良反应报告约42,000份,占总接种剂次的约0.009%
  • 死亡报告约9,000份(经调查确认与疫苗有因果关系的不足1%)

按疫苗类型分类的不良反应报告率(每10万剂):

疫苗类型 总不良反应 严重不良反应 住院 死亡
Pfizer 4 8 2 2
Moderna 7 3 7 3
J&J 9 6 1 4

年龄分层数据显示,18-49岁人群的不良反应报告率最高,而65岁以上人群的严重不良反应比例相对较高。

英国2021-2025年疫苗副作用监测数据

英国药品和保健品管理局(MHRA)的黄卡系统数据显示,截至2025年3月,在英国接种的约1.3亿剂新冠疫苗中:

  • 共收到约456,000份疑似不良反应报告(约0.35%的接种剂次)
  • 其中约1/4被分类为"严重"
  • 按疫苗品牌划分的报告率:
    • 辉瑞:约3,500份/百万剂
    • 阿斯利康:约6,200份/百万剂
    • Moderna:约4,100份/百万剂

特别值得注意的是,英国数据中阿斯利康疫苗的血栓报告:

  • 总血栓报告:约423例
  • 其中致命性血栓:约73例
  • 计算得出风险约为:
    • 总体:约1/50,000
    • 30岁以下人群:约1/20,000
    • 导致这一疫苗在英国对年轻人使用受限

澳大利亚2021年疫苗副作用统计

澳大利亚治疗商品管理局(TGA)报告显示,截至2021年12月:

  • 共接种约4,000万剂新冠疫苗
  • 收到约77,000份不良反应报告(约0.19%接种剂次)
  • 其中约6,500份为严重不良反应

按疫苗类型的不良反应报告率:

  1. 阿斯利康疫苗:

    • 总不良反应:约5.7/1,000剂
    • 严重不良反应:约0.8/1,000剂
    • 血栓报告:约2.0/100,000剂
  2. 辉瑞疫苗:

    • 总不良反应:约3.2/1,000剂
    • 严重不良反应:约0.3/1,000剂
    • 心肌炎报告:约1.3/100,000剂

年龄分层数据显示,12-17岁青少年接种辉瑞疫苗后心肌炎报告率为约5.0/100,000剂,显著高于成人群体。

日本疫苗接种后副作用数据

日本厚生劳动省公布的统计数据显示,截至2025年5月:

  • 共接种约3亿剂新冠疫苗
  • 收到约179,000份不良反应报告(约0.06%接种剂次)
  • 其中约2,200份为死亡报告(调查确认与疫苗可能有关的不足10%)

特别关注的副作用数据:

  1. 心肌炎/心包炎:

    • 辉瑞疫苗:约1.1/100,000剂
    • Moderna疫苗:约2.4/100,000剂
    • 主要发生在第二剂接种后年轻男性中
  2. 过敏性休克:

    • 总体发生率:约0.5-1.0/100,000剂
    • 多数发生在接种后30分钟内

疫苗副作用与自然感染风险的比较

多项研究比较了疫苗接种副作用与自然感染COVID-19的风险,以心肌炎为例:

  • 疫苗接种后心肌炎风险:

    • 年轻男性:约10-40例/百万剂
    • 其他人群:显著更低
  • COVID-19感染后心肌炎风险:

    • 住院患者:约150-4,000例/百万感染
    • 所有感染者:约40-120例/百万感染

类似地,血栓风险比较:

  • 阿斯利康疫苗血栓风险:约1-2例/100,000剂
  • COVID-19住院患者血栓风险:约16,500例/100,000感染

综合全球多国数据可见,新冠疫苗确实存在一定副作用风险,但大多数为轻微且短暂的,严重副作用虽然存在,但发生率极低,且通常远低于COVID-19本身导致的健康风险,各国监管机构持续监测疫苗安全性数据,并据此调整接种建议,对于个体而言,了解这些数据有助于做出更明智的疫苗接种决策,但应基于专业医疗建议而非片面信息。

疫苗副作用的透明报告和科学评估是公共卫生体系的重要组成部分,随着更多数据的积累和研究深入,对新冠疫苗安全性的认识将更加全面,有助于优化疫苗接种策略,在疫情防控和个人健康保护之间取得最佳平衡。

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